Чистопородное разведение лошадей часто со-пряжено с появлением мутаций различных генов, что приводит к рождению молодняка с различными врожденными заболеваниями. Наследственные пороки могут проявляться как в виде анатомиче-ских аномалий, видимых невооруженным глазом, так и в виде изменений на тканевом, клеточном и субклеточном уровнях, что значительно затруд-няет прижизненную диагностику патологических процессов. Изучение патоморфологических изме-нений при различных видах наследственных пато-логий на органном и клеточном уровнях крайне важно как для своевременной диагностики, так и для дифференциации их от патологических со-стояний, развивающихся в раннем постнатальном периоде, но не являющихся врожденными. Прове-дено исследование патолого-анатомических и гистологических изменений органов и тканей трупа одного из жеребят, павших в первые дни жизни и являющихся потомством разных матерей, но одного и того же чистопородного жеребца - предположительно носителя мутационных генов. При изучении патоморфологических изменений было установлено основное заболевание, являю-щееся синтропией врожденных патологических состояний: патологии почек (гломеруло- и тубу-лопатии), сердечной и скелетной мускулатуры (дилятационной кардиомиопатии и глубокой бел-ковой дистрофии), определены основные осложне-ния, приведшие к смерти животного, - почечная недостаточность, уремическая энцефалопатия, массивный асцит, тромбоз левого желудочка сердца, сердечно-легочная недостаточность и асфиксия. Данные патолого-анатомического вскрытия были подтверждены гистологическим исследованием измененных органов и тканей, при которых было установлено наличие глубоких де-генеративных процессов. Для исключения болез-ней инфекционной этиологии проведены лабора-торные исследования патолого-анатомического материала. В ходе комплексного анализа получен-ных данных был опровергнут прижизненный диаг-ноз и подтверждена врожденная природа патоло-гических процессов, в результате чего была про-изведена выбраковка племенного жеребца-производителя - носителя мутантных генов.
жеребята, чистопородное разведение лошадей, врожденные пороки, карди-миопатия, нефропатия, патоморфология
1. Храброва Л.А. Генетические аномалии и болезни лошадей // Коневодство и конный спорт. - 2006. - № 6. - С. 17-21.
2. Храброва Л.А. Новые горизонты селекции // Конный мир. - 2003. - № 1. - URL: http://horseworld.ru/modules/AMS/article.php?storyid=430 2017/11/22.
3. Храброва Л.А. Генетические болезни и дефекты лошадей // Коневодство и коннный спорт. - 2014. - № 1. - С. 16.
4. Finno C.J., Spier S.J., Valberg S.J. Equine dis-ease by known genetic mutation // Veterinary Journal. - 2009. - Vol. 179. - P. 336-347.
5. Andersson L.S., Juras R., Ramsey D.T. Equine multiple congenital ocular anomalies maps to a 4.9 megabase interval on horse chromosome 6 // BMC Genetics. - 2008. - № 8. - P. 88-92.
