В последние годы неуклонно увеличивается частота инфекционных заболеваний, в общем, и гнойно-воспалительных, в основном госпитальных инфекций, в частности [4]. Это является маркером снижения выраженности коллективного иммунитета человечества в целом и требует создания адекватных методов лечения [1,6]. В тоже время следует признать, что создание современных методов антибиотикоте-рапии не решает проблему, поскольку полное уничтожение патогенных микроорганизмов невозможно, а формирующееся при этом подавление иммунной реактивности является фактором хронизации патологии [5]. Все это является основанием для создания идеологии дополнительного назначения больным дифференцированной иммунотерапии.
Цель исследования - определение выраженности и характера иммунологических расстройств при гнойно-воспалительных заболеваниях (ГВЗ) различного генеза - глубокой пиодермии (ГП), гнойной инфекции мягких тканей (ГИМТ), обострении хронического пиелонефрита (ОХПН) и сальпингоофорита (ОХСО) до и после дифференцированного лечения.
Материалы и методы исследования. Клинико-лабораторный мониторинг больных во всех случаях был стандартным и включал - проведение базовой для каждой нозологической формы заболеваний консервативной терапии, методов и сроков оценки параметров клинического и иммунного статусов [2], репрезентативность и рандомизацию групп. В качестве иммунотропных воздействий использовали модуляторы различного происхождения и их комбинации (ронколейкин - Рон, изопринозин - Изопр, ликопид - Лик); иммуно-метаболические средства (гипоксен -Гип, нуклеинат натрия - НН, габриглобин - ГГ), сочетание антигипоксантного препарата со стимуляторами региональной и системной реактивности (цыгапана - Цыг, суперлимфа - Сл, дерината - Дер), активаторов различных звеньев иммунитета (тимогена -Тим, ГГ, полиоксидония - По). Интегральному анализу подвергали ключевые механизмы формирования патологии, мишеней дифференцированной коррекции - исходной и итоговой формул расстройств иммунной системы (ФРИСис, ФРИСит), мишеней коррекции (ФМИ), процессы напряжения в лимфоидной системе с помощью корреляционного анализа и количественную эффективность изменений клинико-иммунологических показателей пациентов ранговым методом в процессе дифференцированной терапии больных методами [3].
