сотрудник
Ветеринарная клиника «Хатико»
сотрудник
, Россия
сотрудник
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
сотрудник
сотрудник
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
сотрудник
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
сотрудник
Москва, г. Москва и Московская область, Россия
ГРНТИ 68.41 Ветеринария
Кошачий энтеропатогенный коронавирус (Feline enteric coronavirus ― FECV) поражает энтероциты и вызывает у кошек (в основном, заболевают молодые животные) воспаление слизистой оболочки кишечника, вследствие чего развивается диарея. У взрослых особей инфекция, как правило, бессимптомная, однако постоянная циркуляция FECV в популяции кошек увеличивает вероятность мутации, в результате которой примерно у 5…10 % инфицированных кошек появляется вирулентный штамм вируса, вызывающего кошачий инфекционный перитонит ― FIP. Цель данного исследования состояла в изучении эффективности Фоспренила (ФП) ― иммуномодулятора с противовирусной активностью (действующее вещество ― полипренилфосфат натрия), при терапии хронической коронавирусной инфекции кошек, частично осложненной токсоплазмозом. Всего под наблюдением находилось 117 кошек, у 10 из которых был также выявлен токсоплазмоз. Диагноз подтверждали с помощью определения антител методами ИХА и ИФА, а также при посредстве УЗИ органов брюшной полости. Назначенное лечение: ФП per os по 1 мл 2 раза в день, курс 2…4 месяца; гамавит 1 раз в день, п/к, курс 10 дней, с повторением через 3 недели ― 3…4 раза. В качестве симптоматической терапии использовали прежде всего препараты для улучшения состояния стула, при токсоплазмозе ― фансидар. По окончании лечения у всех пациентов наблюдали исчезновение симптомов поражения желудочно-кишечного тракта. Если до начала терапии у большинства пациентов отмечали изменения, характерные для анемии (существенное снижение численности эритроцитов и уровня гемоглобина), то через 2…4 месяца показатели красного ростка гемопоэза полностью нормализовались. У пациентов с коронавирусной инфекцией, осложненной токсоплазмозом, при общем анализе крови выявляли анемию, а также увеличение количества нейтрофилов. В биохимическом профиле этих пациентов: повышение активности ферментов аспартатаминотрансферазы (АсАТ) и аланинаминотрансферазы (АлАТ) на фоне гипербилирубинемии, что свидетельствует о большем поражении печени и снижении ее детоксикационной функции при течении заболевания, вызванном одновременно коронавирусом и токсоплазмами. По окончании терапии данные показатели полностью нормализовались. Таким образом, применение ФП в течение 2…4 месяцев позволяет сократить длительность заболевания коронавирусной инфекцией у кошек (в том числе осложненной токсоплазмозом), предупреждает ее обострение и летальный исход. Рекомендовано длительное использование ФП у кошек с хронической формой коронавирусной инфекции.
кошки, коронавирус, коронавирусная инфекция, токсоплазмоз, фоспренил, гамавит, анемия, терапия
1. Деева, А.В. Применение Фоспренила для профилактики и терапии при трансмиссивном гастроэнтерите свиней / А.В. Деева, Р.В. Белоусова, Н.К. Мищенко, Т.П. Лобова, Л.Л. Данилов, М.Л. Зайцева, С.В. Ожерелков, И.Н. Бакулин, А.В. Пронин // Ветеринария. ‒ 2004. ‒ № 2. ‒ С. 12-15.
2. Деева, А.В. Применение Фоспренила при острых вирусных инфекциях телят / Деева А.В., Ракова Т.Н., Лобова Т.П., Назарова А.И., Иванов Н.В., Зайцева М.Л., Ожерелков С.В., Красота А.Ю., Бакулин И.Н., Пронин А.В., Белоусова Р.В. // Ветеринария. ‒ 2004. ‒ № 6. ‒ С. 15-17.
3. Леонард, Р.А. Оценка эффективности препарата Гамавит при коррекции ренальной анемии у кошек с ХБП: контролируемое рандомизированное исследование / Леонард Р.А., Зарипова Т.Е., Балахонов А.Н., Вдовина Н.Ю., Наровлянский А.Н., Пронин А.В., Санин А.В. // РВЖ. ‒ 2020. ‒ № 5. ‒ С. 8-20, DOI: 10.32416/2500-4379-2020-5-8-20
4. Жавнис, С.Э. Комплексное лечение коронавирусного гастроэнтерита у котят: клинический случай / С.Э. Жавнис, И.О. Переслегина, А.А. Санина // Известия Оренбургского ГАУ. ‒ 2019. ‒ № 5(79). ‒ С. 205-207.
5. (Наровлянский А.Н.) Isoprenoids: polyprenols and polyprenyl phosphates as physiologically important metabolic regulators / A.N. Narovlyansky, A.V. Pronin, A.V. Sanin et al.. New York: Nova Sci. Publishers, Inc., 2018. 177 p.
6. Ожерелков, С.В. Экспериментальное исследование феномена антителозависимого усиления инфекционности вируса клещевого энцефалита in vitro / С.В. Ожерелков, Е.С. Калинина, Т.Н. Кожевникова, А.В. Санин, Т.Ю. Тимофеева, А.В. Тимофеев, Д.Р. Стивенсон // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. ‒ 2008. ‒ № 6. ‒ С. 39-43.
7. Переслегина, И.О. Новое в лечении кошачьего инфекционного перитонита / И.О. Переслегина, А.А. Виденина, А.Н. Наровлянский, А.В. Пронин, А.В. Санин // РВЖ. МДЖ. ‒ 2013. ‒ №1. ‒ С. 6-10.
8. Пронин, А.В. Роль цитокинов в иммуномодулирующих эффектах фосфатов полипренолов – противовирусных препаратов нового поколения / А.В. Пронин, С.В. Ожерелков, А.Н. Наровлянский и др. // Росс. иммунол. ж. ‒ 2000. ‒ Т. 5. ‒ № 2. ‒ С. 155–164.
9. (Пронин, А.В.) New approaches to the prevention and treatment of viral diseases / Pronin A.V., Narovlyansky A.N., Sanin A.V. // Arch Immunol Ther Exp (Warsz). ‒ 2021 Apr. ‒ Vol. 3. ‒ No. 69(1). ‒ 10 pp. DOI 10.1007/s00005-021-00613-w
10. Савойская, С.Л. Контролирование хронической коронавирусной инфекции кошек с помощью фоспренила и гамавита / С.Л. Савойская, И.В. Огородникова, Т.Н. Кожевникова // Ветеринария и кормление. ‒ 2021. ‒ №3. ‒ C. 46-48. DOI: 10.30917/ATT-VK-1814-9588-2021-3-13
11. Санин, А.В. Иммуномодуляторы в ветеринарной практике – применение и противоречия / А.В. Санин, А.Н. Наровлянский, С.В. Ожерелков, А.В. Пронин, В.Ю. Санина // Ветеринарная клиника. ‒ 2008. ‒ №10. ‒ С. 10-12.
12. Санин, А.В. Гамавит для коррекции токсической гемолитической анемии и стимуляции эритропоэза / А.В. Санин, А.Н. Наровлянский, А.В. Пронин, Т.Н. Кожевникова, О.Ю. Сосновская, С.Э. Жавнис, С.В. Ожерелков, Д.А. Климова // Ветеринария. ‒ 2018. ‒ №10. ‒ С. 54-59.
13. Санин, А.В. Фосфорилированные полипренолы как универсальные агенты подавления вирусной репродукции / А.В. Санин, А.В. Пронин, А.Н. Наровлянский, С.В. Ожерелков, А.М. Седов // Успехи современной биологии. ‒ 2022. ‒ Т. 142. ‒ №3. ‒ С.268-285.
14. Санин, А.В. Исследование противовоспалительной активности фоспренила в эксперименте / А.В. Санин, С.А. Суханова, О.В. Проскурина, Н.М. Митрохин, И.В Ганшина., Г.Ф. Судьина, В.Ю. Санина, А.А. Виденина, Т.Н. Кожевникова, А.А. Санин, С.В. Ожерелков, А.В. Саличев, А.В. Пронин, А.Н. Наровлянский // РВЖ.МДЖ. ‒ 2011. ‒ № 4. – С. 17-20.
15. Санин, А.В. Изучение антиоксидантных свойств Фоспренила в различных биологических тест-системах / А.В. Санин, А.Н. Наровлянский, А.В. Пронин, Т.Н. Кожевникова, В.Ю. Санина, А.Д. Агафонова // РВЖ.МДЖ. ‒ 2017. ‒ № 10. ‒ С. 28-31.
16. Соболев, С.М. Роль лектин-субстратного распознавания в иммунорегуляторном взаимодействии интерлейкина-2 и IGG / С.М. Соболев, Т.Н. Николаева, Е.А. Григорьева, А.В. Пронин // Медицинская иммунология. ‒ 2010. ‒ № 12(1-2). ‒ С. 13-20. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2010-1-2-13-20
17. Фурман, И.М. Применение препаратов на основе растительных полипренолов при различных формах кошачьего инфекционного перитонита / И.М. Фурман, И.К. Васильев, А.Н. Наровлянский, А.В. Пронин, А.В. Санин // РВЖ. МДЖ. ‒ 2010. ‒ №3. ‒ С. 42-43.
18. Dye, C. Type I feline coronavirus spike glycoprotein fails to recognize aminopeptidase N as a functional receptor on feline cell lines / C. Dye, N. Temperton, S. G. Siddell, Journal of General Virology. ‒ 2007. ‒ No. 88 (6). ‒ pp. 1753–60. doi:10.1099/vir.0.82666-0
19. Flegr, J. Toxoplasmosis is a risk factor for acquiring SARS-CoV-2 infection and a severe course of COVID-19 in the Czech and Slovak population: a preregistered exploratory internet cross-sectional study / J. Flegr // Parasites Vectors. ‒ 2021. ‒ No. 14. ‒ pp. 508. https://doi.org/10.1186/s13071-021-05021-9
20. Hartmann, K. Coronavirus Infections (Canine and Feline), including Feline Infectious Peritonitis / K. Hartmann // In: Ettinger SJ, Feldman EC, Côté E (Eds.): Textbook of Veterinary Internal Medicine. ‒ Elsevier, St. Louis, 2018, pp. 983–991.
21. Jaimes, J.A. Whittaker. Feline coronavirus: Insights into viral pathogenesis based on the spike protein structure and function / Jaimes J.A., Gary R. // Virology. ‒ 2018. ‒ Vol. 517, ‒ pp, 108-121, https://doi.org/10.1016/j.virol.2017.12.027.
22. Jaimes, J.A. A Tale of Two Viruses: The Distinct Spike Glycoproteins of Feline Coronaviruses / J.A. Jaimes, J.K. Millet, Alison E. Stout, Nicole M.A., G.R. Whittaker // Viruses. ‒ 10 January 2020. ‒ No. 12 (1). ‒ pp. 83. doi:10.3390/v12010083
23. Legendre, A.M. Polyprenyl Immunostimulant Treatment of Cats with Presumptive Non-Effusive Feline Infectious Peritonitis In a Field Study / A.M. Legendre, T. Kuritz, G. Galyon, V. Baylor, R. Heidel // Front Vet Sci. ‒ 2017. ‒ No. 14(4). ‒ pp. 7.
24. Paltrinieri, S. Association between faecal shedding of feline coronavirus and serum α1-acid glycoprotein sialylation / S. Paltrinieri, M.E.Gelain, F. Ceciliani, A.M. Ribera, M. Battilani // Journal of Feline Medicine & Surgery. ‒ 2008. ‒ No. 10 (5) ‒ pp. 514-518. doi:10.1016/j.jfms.2008.04.004
25. Pedersen, N.C. An update on feline infectious peritonitis: virology and immunopathogenesis / N.C. Pedersen // Vet. J. ‒ 2014. ‒ No. 201. ‒ pp. 123-132.
26. Regan, A.D. Utilization of DC-SIGN for Entry of Feline Coronaviruses into Host Cells / A.D. Regan, G.R. Whittaker // Journal of Virology. ‒ 2008. ‒ No. 82 (23). ‒ pp, 11992–11996. doi: 10.1128/JVI.01094-08.
27. Rottier, P.J.M. Acquisition of macrophage tropism during the pathogenesis of feline infectious peritonitis is determined by mutations in the feline coronavirus spike protein / P.J.M. Rottier, K. Nakamura, P. Schellen, H. Volders, B.J. Haijema // Journal of Virology. ‒ 2005. ‒ Vol. 79. ‒ No. 22. ‒ pp. 14122–14130. doi:10.1128/JVI.79.22.14122-14130.2005.
28. Stoddart, C.A. Intrinsic resistance of feline peritoneal macrophages to coronavirus infection correlates with in vivo virulence / C.A. Stoddart, F.W. Scott // Journal of Virology, 1989. ‒ Vol. 63. ‒ No. 1. ‒ pp. 436-440.
29. Takano, T. Analysis of the mechanism of antibody-dependent enhancement of feline infectious peritonitis virus infection: aminopeptidase N is not important and a process of acidification of the endosome is necessary / T. Takano, Y. Katada, S. Moritoh et al. // J. Gen Virol. ‒ 2008. ‒ No. 89(4). ‒ pp. 1025-1029.
30. Tani, K. CD13/aminopeptidase N, a Novel Chemoattractant for T Lymphocytes in Pulmonary Sarcoidosis / K. Tani, F. Ogushi, L. Huang, T. Kawano, H. Tada, N. Hariguchi, S. Saburo // Am. J. Respir. Crit. Care Med. ‒ 2000. ‒ Vol 161. ‒ pp 1636-1642.
31. Tekes, G. Feline Coronaviruses: Pathogenesis of Feline Infectious Peritonitis / G. Tekes, H.J. Thiel // 1st ed.; Elsevier Inc.: Amsterdam, The Netherlands, 2016. Vol. 96.
32. Tresnan, D.B. Feline Aminopeptidase N is a Receptor for All Group I Coronaviruses / D.B. Tresnan, K.V. Holmes, In Enjuanes, Luis Siddell, Stuart G., Spaan Willy (eds.). The Effects of Noise on Aquatic Life. // Advances in Experimental Medicine and Biology. ‒ 1998. ‒ Vol. 730. pp. 69–75. doi:10.1007/978-1-4615-5331-1_9
33. Vlasak, R. Human and bovine coronaviruses recognize sialic acid-containing receptors similar to those of influenza C viruses / R. Vlasak, W. Luytjes, W. Spaan, P. Palese // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ‒ 1988. ‒ No. 85, pp. 4526-4529.
34. Wan, Y. Molecular mechanism for antibody-dependent enhancement of coronavirus entry / Y. Wan, J. Shang, S. Sun, W. Tai, J. Chen, Q. Geng, L. He, Y. Chen, J. Wu, Z. Shi, Y. Zhou, L. Du, F. Li // J Virol. ‒ 2020. ‒ No. 94. ‒ e02015-19. https://doi.org/10.1128/ JVI.02015-19.
35. Wurzer, W.J. The sialate-4-O-acetylesterases of coronaviruses related to mouse hepatitis virus: a proposal to reorganize group 2 Coronaviridae / W.J. Wurzer, K. Obojes, R. Vlasak // J. Gen. Virol. ‒ 2002. ‒ No. 83, pp. 395-402.
36. Zappulli, V. Pathology of Coronavirus Infections: A Review of Lesions in Animals in the One-Health Perspective / V. Zappulli, S. Ferro, F. Bonsembiante, G. Brocca, A. Calore, L. Cavicchioli, C. Centelleghe, G. Corazzola, S. De Vreese, M.E. Gelain, S. Mazzariol, V. Moccia, N. Rensi, A. Sammarco, F. Torrigiani, R. Verin, M. Castagnaro // Animals. ‒ 2020. ‒ No. 10(12). ‒ pp. 2377. https://doi.org/10.3390/ani10122377
