ГРНТИ 31.01 ОКСО 04.06.01

КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА РЕАКЦИИ 1,2-ЭТАНДИТИОЛА С 1,3-ДИХЛОРПРОПЕНОМ

Опубликовано в современные технологии и научно-технический прогресс · Том 2018, Номер 1, 2020 · Страницы 56–57 · Рубрики: ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
DOI 10.36629/2686-9896-2020-2018-1-56-57
Получено: 12.03.2020 Одобрено: 05.06.2020 Опубликовано: 05.06.2020
По результатам квантово-химического изучения в рамках теории функционала электронной плотности методом В3LYP/6-311++G(d,p) предложен теоретический механизм взаимодействия 1,3-дихлорпропена с 1,2-этандитиолом в системе "гидразингидратКОН", согласно которому реакция протекает последовательно в несколько стадий, включающих нуклеофильное замещение атома хлора, находящегося у sp3-гибридизованного атома углерода, на атом серы с образованием продукта монозамещения, который претерпевает прототропную аллильную перегруппировку, обеспечивающую миграцию двойной связи к атому серы с последующим замыканием в дитиолановый цикл за счет нуклеофильной атаки сульфиданиона второй тиольной группы реагента на атом углерода находящийся в γ-положении по отношению ко второму атому хлора.
1 2-этандитиол 1 3-дихлорпропен механизм реакции нуклеофильное замещение прототропная аллильная перегруппировка теория функционала электронной плотности B3LYP поверхность потенциальной энергии.
Текст (PDF): Читать Скачать
Список литературы

1. Леванова Е.П., Никонова В.С., Албанов А.И., Розенцвейг И.Б., Корчевин Н.А. Синтез 2-пропилиден-1,3-дитиолана из 1,3-дихлорпропена и 1,2- этандитиолята // ЖOpХ. 2016. Т. 52.

Войти или Создать
* Забыли пароль?