УДК 61

АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА КАК ТРИГГЕРЫ ИНФАРКТ-ЛИМИТИРУЮЩЕГО ЭФФЕКТА РАННЕГО ГИПОКСИЧЕСКОГО ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЯ МИОКАРДА КРЫСЫ

Опубликовано в Acta biomedica scientifica · Том 1, Номер 3, ч. 2, 2017 · Страницы 128–130 · Рубрики: Экспериментальные исследования в биологии и медицине
DOI 10.12737/article_590823a507e6d8.99508073
Получено: 28.04.2017 Одобрено: 02.05.2017 Опубликовано: 02.05.2017
Авторы
1 Научно-исследовательский институт кардиологии (лаборатория экспериментальной кардиологии, лаборант)
Томск, Томская область, Россия
2 Научно-исследовательский институт кардиологии (лаборатория экспериментальной кардиологии, старший научный сотрудник)
Томск, Томская область, Россия
Исследовали роль активных форм кислорода в сигнальном механизме раннего гипоксического прекондиционирования ( рГП) in vivo. Установили, что предварительное введение неселективного антиоксиданта непрямого действия N-(2-меркаптопропионил)-глицина и «ловушки» гидроксильных радикалов 1,3-диметилтиомочевины полностью устраняло инфаркт-лимитирующий эффект адаптации. Введение антиоксидантов темпол и тролокс, а также применение N-(2-меркаптопропионил)-глицина после рГП не оказывало влияния на защитный эффект адаптации.
активные формы кислорода прекондиционирование гипоксия ишемия сердце
Текст (PDF): Читать Скачать
Список литературы

1. Eum HA, Lee SM (2004). Effects of Trolox on the activity and gene expression of cytochrome P450 in hepatic ischemia/reperfusion. Br. J. Pharmacol., 142 (1), 35-42.

2. Gong KZ, Zhang ZG, Li AH, Huang YF, Bu P, Dong F, Liu J (2004). ROS-mediated ERK activation in delayed protection from anoxic preconditioning in neonatal rat cardiomyocytes. Chin. Med. J., 117 (3), 395-400.

3. Kimura S, Zhang GX, Nishiyama A, Shokoji T, Yao L, Fan YY, Rahman M, Suzuki T, Maeta H, Abe Y (2005). Role of NAD(P)H oxidase- and mitochondria-derived reactive oxygen species in cardioprotection of ischemic reperfusion injury by angiotensin II. Hypertension, 45 (5), 860-866.

4. Puisieux F, Deplanque D, Bulckaen H, Maboudou P, Gele P, Lhermitte M, Lebuffe G, Bordet R (2004). Brain ischemic preconditioning is abolished by antioxidant drugs but does not up-regulate superoxide dismutase and glutathion peroxidase. Brain Res., 1027 (1-2), 30-37.

5. Tanaka M, Fujiwara H, Yamasaki K, Sasayama S (1994). Superoxide dismutase and N-2-mercaptopropionyl glycine attenuate infarct size limitation effect of ischaemic preconditioning in the rabbit. Cardiovasc. Res., 28 (7), 980-986.

6. Vanden Hoek TL, Becker LB, Shao Z, Li C, Schumacker PT (1998). Reactive oxygen species released from mitochondria during brief hypoxia induce preconditioning in cardiomyocytes. J. Biol. Chem., 273 (29), 18092-18098.

7. Venturini CM, Flickinger AG, Womack CR, Smith ME, McMahon EG (1998). The antioxidant, N-(2-mercaptopropionyl)-glycine (MPG), does not reduce myocardial infarct size in an acute canine model of myocardial ischemia and reperfusion. J. Thromb. Thrombol., 5 (2), 135-141.

Войти или Создать
* Забыли пароль?